ANTIVIRAUX

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  CYTOMÉGALOVIRUS

Écrit par : Sophie ALAIN, François DENIS

Dans le chapitre "Le traitement de l'infection à CMV a considérablement évolué depuis quinze ans"  : … *Sur le plan curatif, la découverte du ganciclovir, commercialisé en France en 1988, a révolutionné le pronostic des pneumopathies chez le greffé de moelle et celui des rétinites à CMV chez les personnes atteintes du sida, stimulant la recherche vers de nouvelles molécules. Depuis la commercialisation du foscarnet en 1991, et du cidofovir en 1997,… Lire la suite

2.  FOIE

Écrit par : Jean ANDRE, Jacques CAROLI, Yves HECHT

Dans le chapitre "Prévention et traitement des hépatites virales"  : … suppression des boissons alcoolisées est toutefois hautement souhaitable. L'apparition de produits *antiviraux a bouleversé, depuis peu d'années, le problème du traitement des hépatites virales chroniques. Il s'agit de l'interféron a2, pour les virus B et surtout C, et de la lamivudine pour l'hépatite B. Il s'agit de traitements longs, astreignants… Lire la suite

3.  HÉPATITE C

Écrit par : Stanislas POL

Dans le chapitre "La bithérapie interféron pégylé-ribavirine"  : … La combinaison de l'interféron pégylé et de la *ribavirine est le traitement de référence de l'hépatite C avec des durées de traitement de 48 semaines et des posologies de ribavirine de 1 000-1 200 mg/j pour les infections liées à un génotype 1 ou 4 et de 24 semaines avec des posologies de ribavirine de 800 mg/j pour les infections liées à un… Lire la suite

4.  HERPÈS

Écrit par : Jannick CHAMBERLIN, Jean DE RUDDER

Dans le chapitre "Thérapeutique"  : … *La mise sur le marché de l'Aciclovir dans les années 1980 constitue un tournant dans la thérapeutique des herpès graves et dans la prévention des récidives s'il est prescrit en continu. L'Aciclovir est un analogue acyclique d'une base purique, la guanine, et a une affinité élective pour la thymidine-kinase, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN viral… Lire la suite

5.  MÉDICAMENTS

Écrit par : Paul-Étienne BARRAL, Hélène MOYSE, Jean-Yves NAU, Michel PARIS, René Raymond PARIS,  Universalis

Dans le chapitre "Le médicament moderne"  : … génération (céftriaxone, céfotaxime, céftazidime). Contre le sida, elle a développé des *antiviraux (zidovudine ou AZT, didanosine ou DDI) et des antiprotéases (saquinavir, indinavir, ritonavir). En matière d’a nticancéreux on citera seulement la vinorelbine, le paclitaxel et le docetaxel. Les biothérapies avec Colony Stimulating Factors… Lire la suite

6.  PROSTAGLANDINES

Écrit par : Jean BUENDIA

Dans le chapitre "Action sur la croissance cellulaire"  : … du cycle cellulaire (cellules HeLaS3). Les PGA2 et PGJ2 possèdent aussi des propriétés* antivirales sur de nombreux virus à ARN et ADN, que ce soit in vitro ou in vivo. Il a pu être montré sur le vesicular stomatitis virus (VSV) que cet effet passait par une inhibition de la transcription du génome viral… Lire la suite

7.  RÉTROVIRUS

Écrit par : Jean-Luc DARLIX

Dans le chapitre "Des médicaments anti-VIH pour enrayer la multiplication du virus et l'arrivée du sida"  : … des enzymes virales, comme la transcriptase inverse et la protéase, ont permis d'élaborer des *médicaments assez spécifiquement anti-VIH. Les plus utilisés en cliniques sont les anti-RT, inhibiteurs de la transcriptase inverse, qui bloquent les phases précoces du cycle viral, et les anti-PR, qui bloquent ses phases tardives en attaquant la… Lire la suite

8.  SIDA (syndrome immuno-déficitaire acquis)

Écrit par : François BRICAIRE, Patrice PINELL, Yves SOUTEYRAND

Dans le chapitre "La thérapeutique antirétrovirale"  : … *Elle est évidemment le moyen logique, majeur, qui s'impose pour les traitements futurs. Les possibilités théoriques de lutte contre le virus sont multiples puisqu'à chaque étape de son développement on peut imaginer des moyens de le combattre : inhibition de sa fixation sur les cellules cibles, inhibition de pénétration, inhibition de la… Lire la suite

9.  THÉRAPEUTIQUE - Chimiothérapie

Écrit par : Michel PRIVAT DE GARILHE

Dans le chapitre "La lutte contre les maladies à virus"  : … impératifs doivent être respectés : l'activité des produits et leur inocuité en clinique humaine. *Parmi les succès incontestables de la chimiothérapie antivirale, il convient de mentionner : – Idoxuridine ou 5-lodo-uracile désoxyriboside (IUDR), le premier analogue de structure utilisé avec succès dans le traitement de l'herpès de la… Lire la suite

10.  TRITHÉRAPIE DU SIDA

Écrit par : François CHAST

  *L'azidothymidine (AZT) a été synthétisée dès 1964 dans le cadre de la recherche de nouveaux médicaments anticancéreux, mais c'est en 1985 que H. Mitsuya découvre son activité sur une culture de virus « HTLV-III ». Dès 1986, l'AZT devient le premier médicament actif dans la lutte contre le virus de l'immunodéficience… Lire la suite

11.  VIROLOGIE

Écrit par : Sophie ALAIN, Michel BARME, François DENIS, Léon HIRTH

Dans le chapitre "Traitements antiviraux"  : … *La réplication des virus étant très intriquée avec les cellules constituant les tissus et organes, on comprend aisément que les premiers traitements antiviraux se soient heurtés à des problèmes de toxicité avant que l'on découvre des molécules spécifiques, sélectives, interférant avec la multiplication des virus sans altérer les métabolismes… Lire la suite

12.  VIRUS

Écrit par : Vincent BARGOIN

Dans le chapitre "Virus et médecine"  : … de grippe, dite espagnole, de 1918, dont on estime le bilan entre 20 et 40 millions de victimes. *Aujourd'hui encore, les drogues antivirales forment une classe thérapeutique remarquablement pauvre. On dispose d'une dizaine de drogues antivirales, des analogues nucléosidiques pour la plupart, c'est-à-dire des nucléosides modifiés qui interfèrent… Lire la suite