ANTIPROTÉASES

Ce sujet est traité dans les articles suivants :

1.  ENZYMES

Écrit par : Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "Catalyse covalente"  : … actifs, celle des acides aminés critiques et des mécanismes réactionnels permet de concevoir des* molécules de type antiprotéases réversibles, le plus souvent des analogues de peptides, utilisées comme agents pharmacologiques pour lutter contre diverses pathologies comme la maturation de virus (des antiprotéases font partie de l'arsenal de la… Lire la suite

2.  MÉDICAMENTS

Écrit par : Paul-Étienne BARRAL, Hélène MOYSE, Jean-Yves NAU, Michel PARIS, René Raymond PARIS,  Universalis

…  leurs fruits et permirent la mise au point d'une branche nouvelle de la pharmacopée, composée *d'antiprotéases, molécules spécifiquement actives contre le virus du sida. Si elles ne permettent pas stricto sensu d'obtenir la guérison de la maladie, les « trithérapies » (terme qui désigne les associations d'antiprotéases) freinent, dans la… Lire la suite

3.  SIDA (syndrome immuno-déficitaire acquis)

Écrit par : François BRICAIRE, Patrice PINELL, Yves SOUTEYRAND

Dans le chapitre "La thérapeutique antirétrovirale"  : … DDI, la didesoxycytidine DDC, la stavudine D4T et la thiacydine 3TC. Depuis, sont nées les *antiprotéases : saquinavir, ritonavir, indinavir. D'autres substances ont été testées : nouvelles anti-transcriptases inverses, nouvelles antiprotéases à action plus puissante encore (nelfinavir, par exemple) inhibiteurs d'attachement aux récepteurs… Lire la suite

4.  SIDA - (repères chronologiques)

Écrit par :  Universalis

…  le monde. En France, le dépistage est anonyme et gratuit ; lancement de l'association Sidaction. *Les inhibiteurs de protéase et le début des trithérapies vont permettre de ralentir l'évolution de la maladie. Il y a 20 millions de séropositifs dans le monde. En vingt ans, le sida a tué 22 millions de personnes dans le monde. Création par l'O.N.U… Lire la suite

5.  TRITHÉRAPIE DU SIDA

Écrit par : François CHAST

  *L'azidothymidine (AZT) a été synthétisée dès 1964 dans le cadre de la recherche de nouveaux médicaments anticancéreux, mais c'est en 1985 que H. Mitsuya découvre son activité sur une culture de virus « HTLV-III ». Dès 1986, l'AZT devient le premier médicament actif dans la lutte contre le virus de l'immunodéficience… Lire la suite