Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Joël CHOPINEAU, Alain FRIBOULET, Sabine PILLE, Daniel THOMAS
… la réponse immunitaire. Vingt ans plus tard, William Jencks proposa d'utiliser, comme antigènes des *molécules stables mimant la structure de l'état de transition d'une réaction, les analogues d'états de transition. Les premières abzymes obtenues en utilisant des analogues d'états de transition furent décrites simultanément, en 1986, par les équipes… Lire la suiteÉcrit par : Paolo TRUFFA-BACHI
… *En 1956, l'Américain E. W. Sutherland et ses collaborateurs découvrent un facteur thermostable indispensable à l'activation, par l'adrénaline, de la phosphorylase du tissu hépatique. La caractérisation chimique de la substance montre qu'il s'agit d'un nucléotide : l'adénosine 3′,5′-monophosphate cyclique. L'AMP cyclique a été depuis mis en évidence… Lire la suiteÉcrit par : Patrice COURVALIN, François DENIS, Marie-Cécile PLOY, Michel PRIVAT DE GARILHE, Patrick TRIEU-CUOT, Universalis
Dans le chapitre "Description des principales séries" : … cependant il est possible d'inventorier parmi les antibiotiques majeurs les catégories suivantes : *– les dérivés d'un seul aminoacide : ce sont des analogues de structure d'aminoacides connus (cyclosérine, O-carbamyl-sérine, chloramphénicol) ; – les dérivés de deux aminoacides : pénicillines, céphalosporines ; – les polypeptides : bacitracines,… Lire la suiteÉcrit par : Gabriel GACHELIN
Dans le chapitre "Inhibition réversible" : … Elle* est due à la présence dans le milieu réactionnel de molécules analogues à la structure du substrat. Du fait de cette parenté structurale, ces analogues peuvent prendre la place du substrat et empêcher que ce dernier ne se fixe dans le site actif. Le compétiteur diminue donc la vitesse de réaction en diminuant la proportion de complexe enzyme-… Lire la suiteÉcrit par : Jannick CHAMBERLIN, Jean DE RUDDER
Dans le chapitre "Thérapeutique" : … herpès graves et dans la prévention des récidives s'il est prescrit en continu. L'Aciclovir est un *analogue acyclique d'une base purique, la guanine, et a une affinité élective pour la thymidine-kinase, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN viral. Ce médicament non toxique a pratiquement rendu caduques les autres médications. Il doit être administré… Lire la suiteÉcrit par : Jacques DECOURT, Yves-Alain FONTAINE, René LAFONT, Universalis, Jacques YOUNG
Dans le chapitre "Mécanisme d'action des hormones à récepteur nucléaire" : … Les mieux étudiées sont les antihormones s'opposant aux effets des hormones stéroïdes. Il s'agit d'*analogues structuraux ayant une affinité importante pour le récepteur concerné. La liaison de l'antihormone au récepteur empêche celle du ligand naturel, et donc l'effet biologique de celui-ci de se produire. Contrairement aux hormones naturelles et… Lire la suiteÉcrit par : Bernard Pierre ROQUES
Dans le chapitre " Découverte des enképhalines et des endorphines" : … à des familles chimiques différentes, alcaloïde pour la morphine, peptide pour les enképhalines, *ces substances sont capables de se lier au même récepteur à cause de leur analogie structurale (fig. 4) mise en évidence en particulier par résonance magnétique nucléaire. La β-endorphine possède 30 aminoacides alors que les α et ν-endorphines qui… Lire la suiteÉcrit par : Edith ALBENGRES, Jérôme BARRE, Pierre BECHTEL, Jean-Cyr GAIGNAULT, Georges HOUIN, Henri SCHMITT, Jean-Paul TILLEMENT
Dans le chapitre "Modulation chimique « simple »" : … désagréable. Indépendamment du type de démarche précédent, débouchant de proche en proche sur des *analogues simples ou non d'une molécule de départ connue, la modulation chimique peut utiliser des moyens plus complexes pour parvenir à des modèles structuraux théoriques voisins, ou éventuellement très différents, ayant une certaine probabilité de… Lire la suiteÉcrit par : Philippe COURRIÈRE, Pierre DELATTRE, Armand de RICQLÈS
Dans le chapitre "Exemple de structure et d'activité : l'acétylcholine" : … Une étude conformationnelle ou modélisation de l'acétylcholine et de la muscarine a été réalisée. *Aux rayons X, on découvre une analogie structurale entre ces deux molécules. De même, l'application des méthodes quantiques à la détermination de leur conformation préférentielle qui correspond à un état d'énergie minimale fait apparaître une… Lire la suiteÉcrit par : Michel PRIVAT DE GARILHE
Dans le chapitre "La lutte contre les maladies à virus" : … qui soient des antimétabolites de systèmes enzymatiques fondamentaux pour la multiplication virale. *Le fait que la multiplication des virus mette en jeu la synthèse rapide de leur acide nucléique constitutif, ADN ou ARN, a conduit les chercheurs à inventorier l'efficacité antivirale des analogues de structure des composants nucléiques : nucléobases… Lire la suite
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