Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Didier LAVERGNE
… *En systématique, on utilise le terme « caractère » dans le sens de « caractéristique », en vue de la classification des êtres vivants, pour permettre une recension de leurs particularités. Celles-ci peuvent être qualitatives (couleur des cheveux ou du plumage) ou quantitatives (dimensions du corps et de ses diverses parties). On… Lire la suiteÉcrit par : Marguerite PICARD, Denise ZICKLER
Dans le chapitre "Ségrégation d'un couple d'allèles" : … et deux cellules portant le gène leu+ et capables de pousser sur ce milieu. *L'histoire d'un couple d'allèles correspond ainsi à l'histoire d'une paire de chromosomes homologues à la méiose. La séparation des centromères homologues à l'anaphase de première division entraîne une ségrégation 2 : 2 de la paire de chromosomes… Lire la suiteÉcrit par : Pierre-Antoine DEFOSSEZ, Michael JOULIE
Dans le chapitre "Empreinte parentale, maladies héréditaires" : … Chaque cellule humaine contient deux copies ou *allèles de chaque gène : l'une est portée par le chromosome apporté par le père, et l'autre par le chromosome d'origine maternelle. Dans la plupart des cas, ces deux allèles sont exprimés de manière équivalente. Toutefois, une centaine de gènes au moins échappent à cette règle et sont exprimés… Lire la suiteÉcrit par : Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD
Dans le chapitre "Les unités génétiques" : … de la sorte deux cellules filles). Ils peuvent aussi subir des changements, qui sont les mutations. *La mutation d'un gène le transforme en ce qui est appelé un allèle. Les oppositions de caractères simples, tels que « grains ronds », « grains ridés », sont alors en relation avec l'existence, d'allèles différents. Dans les cellules d'… Lire la suiteÉcrit par : Eva-Maria GEIGL, Thierry GRANGE, Bruno MAUREILLE
Dans le chapitre "La place des Néandertaliens dans l'évolution de l'Homme" : … (correspondant à des différences de séquences d'un nucléotide, appelés SNP et représentant des *allèles de la même séquence) ainsi que des régions dont le nombre de copies de gènes varie (CNV), mais pas les éventuels réarrangements chromosomiques. Dans un premier temps, les SNPs entre les génomes de l'Homme actuel, de l'Homme de Néandertal et… Lire la suiteÉcrit par : Pascale BRIAND
Dans le chapitre "Recherches immunologiques" : … nécessite un réarrangement génique qui est à la base de la diversité de la réponse immunitaire. *Ce réarrangement ne se produit que sur l'un des deux allèles présents dans un lymphocyte, phénomène connu sous le nom d'exclusion allélique. L'introduction dans la lignée germinale d'un gène réarrangé a permis, d'une part, de montrer qu'il pouvait… Lire la suiteÉcrit par : Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
Dans le chapitre "Fonction des gènes" : … seul caractère, celui-ci peut exister sous deux ou plusieurs versions que l'on nomme allélomorphes. *Elles correspondent à deux variantes, dites allèles, du gène considéré, situé sur deux chromosomes dits homologues, c'est-à-dire appartenant à la même paire (l'un provient, rappelons-le, du père, l'autre de la mère). Il s'agit soit d'un autosome (… Lire la suiteÉcrit par : Jean DAUSSET, David GRAUSZ
… est le même chez tous les hommes. En revanche, très souvent, le gène présentera des variantes *(ou allèles), lesquelles entraîneront des modifications au niveau du produit issu de ce gène ; cette caractéristique permettra de distinguer des « groupes » d'individus possédant l'une de ces variantes. Un tel gène de type polymorphe constitue à lui… Lire la suiteÉcrit par : Joseph ALOUF, Michel FOUGEREAU, Dominique KAISERLIAN-NICOLAS, Jean-Pierre REVILLARD
Dans le chapitre " Les mécanismes de l'immunité" : … un polymorphisme au sein des individus d'une même espèce. Ce polymorphisme est défini par des gènes *alléliques, c'est-à-dire des formes alternatives, mutuellement exclusives, engendrées par des mutations germinales portant sur quelques codons du gène original. Ces formes moléculaires, propres à certains groupes d'individus au sein de l'espèce,… Lire la suiteÉcrit par : Louis-Marie HOUDEBINE
Dans le chapitre "De la sélection génétique à la transgenèse " : … sexuelles sont formés à partir de fragments de chromosomes homologues des cellules parentales. *Chaque individu a donc fondamentalement les mêmes gènes que les autres individus de la même espèce mais chaque gène existe sous plusieurs versions légèrement différentes, que l'on nomme des allèles. Chaque individu hérite donc d'une combinaison d'… Lire la suiteÉcrit par : Roger MONIER
Dans le chapitre "Les anti-oncogènes ou gènes suppresseurs de tumeurs" : … traduit en termes moléculaires. Les deux événements postulés par le modèle intéressent les deux *allèles du gène Rb. Ils peuvent être de différentes natures (mutations ponctuelles, insertion, délétions, par exemple) mais, dans tous les cas, ils ont pour conséquence la disparition dans la cellule tumorale de toute trace d'activité… Lire la suiteÉcrit par : Jean GÉNERMONT
Dans le chapitre "Transmission des caractères héréditaires" : … sexuels) à chaque gène apporté par le gamète mâle on peut faire correspondre un gène apporté par le gamète femelle. Un individu est dit homozygote pour un gène si, dans chacune de ses cellules, ce gène est présent en deux exemplaires ; il est dit hétérozygote si deux gènes homologues sont différents : *deux tels gènes constituent un couple d'allèles… Lire la suiteÉcrit par : Maxime LAMOTTE, Philippe L'HÉRITIER, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI
Dans le chapitre " Polymorphisme des populations naturelles" : … six génotypes qui correspondent à toutes les combinaisons, homozygotes et hétérozygotes, de trois *allèles : IÉcrit par : Bernard GODELLE
Dans le chapitre "La sélection naturelle après Darwin" : … ou de reproduction variables. La synthèse néodarwinienne met l'accent sur les unités transmises, *les allèles (gènes occupant la même place sur une paire de chromosomes). Ces derniers, différents selon les individus, déterminent des variations de valeurs sélectives (survie ou fécondité) qui, en retour, diminuent ou augmentent les fréquences des… Lire la suiteÉcrit par : Jean GÉNERMONT
Dans le chapitre "Les différents niveaux d'observation de la variation génétique" : … détectées sont transmises de génération en génération selon les règles de l'hérédité mendélienne. *Ainsi, chez l'escargot Cepaea nemoralis une série de trois allèles détermine la couleur de fond de la coquille (jaune, rose ou brun), et d'autres gènes déterminent le nombre de lignes sombres qu'elle porte, tandis que chez le maïs les… Lire la suite
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