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ALCYNES

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2.  Nomenclature

La nomenclature officielle provient de celle des alcènes par remplacement du suffixe -ène par -yne, la chaîne principale étant la plus longue de celles qui contiennent la triple liaison et dont le numérotage est conforme à la règle du plus petit nombre. Le nom des radicaux monovalents dérivant des alcynes est formé au moyen du suffixe -ynyle. Une nomenclature courante désigne l'éthyne comme l'acétylène et fait dériver le nom des alcynes et des alcynyles de celui du premier terme mono- ou disubstitué. L'avantage de cette appellation est de faire apparaître le degré de substitution de la triple liaison : acétylène monosubstitué ou acétylénique vrai, qui possède un hydrogène lié au carbone acétylénique et acétylène disubstitué ou acétylénique substitué, qui ne possède pas un tel hydrogène.

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« ALCYNES » est également traité dans :

ACÉTYLÈNE

Écrit par :  Henri GUÉRIN

*L'acétylène, de formule brute C2H2, est le premier terme des alcynes ou hydrocarbures acétyléniques de formule générale CnH2n-2. Ces derniers sont caractérisés par la présence d'une triple liaison (− C ≡  C−) dans leur molécule. L'acétylène présente… Lire la suite
ALCÈNES ou OLÉFINES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation et modes de formation"  : …  L'*hydrogénation ménagée des alcynes conduit aux alcènes : –  le sodium ou le lithium dans l'ammoniac liquide réduit l'hexyne-2 en hexène-2, essentiellement trans, par un processus radicalaire : – l'hydrogène moléculaire, en présence d'un catalyseur désactivé comme le palladium colloïdal, permet l'hydrogénation du même hexyne-2 en hexène-2… Lire la suite
COORDINATION (chimie) - Chimie de coordination

Écrit par :  René POILBLANC

Dans le chapitre "Les complexes dérivés des alcynes"  : …  Il* existe de nombreux complexes dans lesquels un carbure acétylénique joue essentiellement le même rôle qu'un oléfine. Dans d'autres cas, l'existence de deux systèmes π dégénérés conduit l'alcyne, par duplication de la situation existant avec les oléfines, à se lier à deux atomes métalliques. C'est ce qui apparaît par exemple dans les composés Co… Lire la suite
ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

Écrit par :  Jacques METZGERCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Groupe IV"  : …  Les organostanniques, symétriques ou mixtes, résultent de l'action de SnCl4 sur les organomagnésiens. Ils sont relativement peu actifs. *Les organoplombiques se forment, en particulier, dans l'action du chlorure plombeux PbCl2 sur les organomagnésiens… Lire la suite
STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par :  Henri B. KAGANCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Additions aux liaisons multiples"  : …  A priori, de l'addition de X2 sur un *alcyne, on peut prévoir deux isomères : un dérivé alcénique cis et un autre trans. Si X est un halogène, le dérivé trans domine, sans toutefois être exclusif. Pour X = H, le résultat va dépendre du mode d'hydrogénation ; l'hydrogénation chimique : (Na + H2… Lire la suite

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Médias

Médias de cet article dans l'Encyclopædia Universalis :

Acétylène : structure électronique Alcanes, alcènes et alcynes Alcynes et des radicaux alcynyles: nomenclature Alcanes, alcènes et alcynes Protons acétyléniques et éthyléniques Réactions 1 à 9

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