Ce sujet est traité dans les articles suivants :
Écrit par : Chantal GUÉNIOT
Dans le chapitre "Validité des génériques" : … celui-ci ne peut être commercialisé sans l'autorisation de mise sur le marché (A.M.M.) délivrée par *l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), qui tient également à jour un répertoire des génériques. Or le laboratoire pharmaceutique qui fabrique la copie médicamenteuse n'a plus à apporter la preuve de l'efficacité et… Lire la suiteÉcrit par : Jean-Yves NAU, Henri PÉQUIGNOT
Dans le chapitre "Autorités de police sanitaire déléguée" : … L'*Afssaps a été créée par la loi du 1er juillet 1998 qui a transformé de la sorte l'Agence du médicament, elle-même créée par la loi du 4 janvier 1993. Schématiquement, l'Afssaps a pour mission l'évaluation et le contrôle de l'ensemble des produits à finalité sanitaire dans le domaine des produits de santé destinés à l'homme ainsi que… Lire la suite
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