Endocrinologie

Articles

ADÉNOME

Écrit par :  François BOURNÉRIAS

Tumeur histologiquement bénigne développée à partir d'un tissu glandulaire. Les adénomes des glandes exocrines sont habituellement sans conséquence, sinon par leur situation et par leur volume. Il n'en va pas de même de ceux qui intéressent les glandes endocrines : les adénomes non sécrétants n'entraînent que d'éventuels troubles de compression de ...  Lire la suite

ADRÉNALINE

Écrit par :  Jacques HANOUNE

Dans le chapitre CliniqueL'exploration de la fonction médullo-surrénale est limitée, en routine, à la mesure des quantités d'hormones circulantes ou excrétées dans les urines. La sécrétion totale de noradrénaline et d'adrénaline s'élève habituellement à 10 mg/j. On dose habituellement le principal dérivé urinaire, l'acide vanylmandélique, et les catécholamines méthoxylées ...  Lire la suite

DÉCOUVERTE DE L'INSULINE

Écrit par :  Christiane SINDING

L'histoire de l'insuline remonte à la mise en évidence expérimentale du rôle du pancréas dans la genèse du diabète sucré chez le chien, par Oskar Minkowski et Josef von Mering, en 1889. Stimulés en outre par les résultats encourageants de l'administration d'extraits de thyroïde dans l'hypothyroïdie, plusieurs chercheurs s'efforcent d'isoler la « s ...  Lire la suite

DIABÈTE

Écrit par :  Éric RENARD

Connu dès l'Antiquité égyptienne et gréco-romaine, le diabète doit son nom à la perte urinaire excessive qui le caractérise sur le plan clinique, celle-ci étant accompagnée d'une soif intense, d'où son autre appellation initiale de maladie de la soif. Si ses symptômes furent décrits de façon exhaustive pour la première fois au ii^e ...  Lire la suite

ENDOCRINOLOGIE

Écrit par :  Jacques DECOURT

Bien avant qu'on en connût le rôle, les anatomistes avaient remarqué l'existence de petites formations ayant l'apparence de glandes, mais dépourvues de canal excréteur. Elles présentaient une riche vascularisation, si bien qu'on leur donna d'abord le nom de glandes vasculaires sanguines ou closes. Dans la seconde moitié du xix^e ...  Lire la suite

GLYCÉMIE

Écrit par :  Jack BAILLET, Universalis

Dans le chapitre Valeur séméiologique de l'étude de la régulation glycémiqueInventée en 1908 par Baudoin, l'épreuve d'hyperglycémie provoquée a été une des préoccupations principales des « métabologues ». Elle consiste à apprécier les variations de la glycémie après surcharge du sang en glucose. Il est particulièrement intéressant de coupler la courbe d'hyperglycémie avec les variations de concentration des acides gras no ...  Lire la suite

GRAVES MALADIE DE

Écrit par :  Universalis

Maladie endocrinienne, la maladie de Graves est la plus fréquente cause d'hyperthyroïdie ou thyrotoxicose (hypersécrétion d'hormone thyroïde). Dans la maladie de Graves, la sécrétion excessive d'hormone thyroïde s'accompagne habituellement d'une hypertrophie diffuse de la glande (entraînant un goître) et une exophtalmie (protrusion des globes ocul ...  Lire la suite

HIRSUTISME

Écrit par :  Marie-Christine STÉRIN

Anomalie du système pileux féminin, caractérisée par une localisation de la pilosité au visage et sur le tronc semblable à celle qui existe chez les sujets de sexe masculin. Ce type de distribution de la pilosité répond soit à une production excessive d'androgènes au niveau d'une tumeur ou d'une hyperplasie réactionnelle de la surrénale (maladie d ...  Lire la suite

HYPOPHYSE ou GLANDE PITUITAIRE

Écrit par :  Jacques DECOURT, Universalis

Dans le chapitre Syndromes antéhypophysairesCes syndromes sont complexes et variés, en raison de la multiplicité des fonctions de l'hypophyse et du retentissement des perturbations hypophysaires sur les glandes soumises à l'action de ses stimulines. Par ailleurs, le siège intracrânien de la glande, au contact du chiasma optique et au voisinage de la base du cerveau, explique l'intrication f ...  Lire la suite

Dans le chapitre Syndromes posthypophysairesOn ne connaît pas de tableaux cliniques précis imputables à un défaut ou à un excès d'ocytocine. En revanche, le défaut d'hormone antidiurétique (ADH), réalise le syndrome connu sous le nom de diabète insipide. Les tubes rénaux ayant perdu le pouvoir de réabsorber la majeure partie de l'eau filtrée en très grande abondance par les gloméru ...  Lire la suite

INFANTILISME

Écrit par :  Geneviève DI COSTANZO

La persistance, à l'âge adulte, des caractères physiques, psychiques et génitaux propres à l'enfance peut définir l'infantilisme. Il se différencie du nanisme, qui ne porte que sur la croissance staturale, et de l'eunuchisme, qui procède seulement de l'insuffisance génitale. L'origine de l'infantilisme est souvent endocrinienne (l'antéhypophyse ét ...  Lire la suite

PANCRÉAS

Écrit par :  Jacques MIROUZE, Éric RENARD, André RIBET

Dans le chapitre Pancréas endocrineLes îlots de Langerhans, qui constituent le pancréas endocrine, sont dispersés sur l'ensemble du pancréas, mais prédominent dans sa partie caudale. Leur nombre est de l'ordre de 1,5 à 2,5 millions pour un poids global de 1 à 2 g. Leur taille s'échelonne de 50 à 300 μm de diamètre, et ils contiennent des centaines à des milliers de cellules endocri ...  Lire la suite

PARATHYROÏDES

Écrit par :  Alain REINBERG, Universalis

Les constatations convergentes faites chez l'homme et chez l'animal, la confrontation des syndromes d'hyposécrétion et d'hypersécrétion des parathyroïdes permettent d'affirmer que la fonction principale de ces glandes endocrines est de participer à la régulation du métabolisme phosphocalcique. Leur rôle essentiel est la régulation de la c ...  Lire la suite

PHÉOCHROMOCYTOME

Écrit par :  François BOURNÉRIAS

Tumeur peu fréquente, le plus souvent histologiquement bénigne, se développant à partir des cellules chromaffines qui sécrètent les catécholamines (adrénaline, noradrénaline et leurs dérivés). La présence de ces cellules dans le système sympathique explique la répartition des phéochromocytomes dans l'organisme : la plupart se développent au niveau ...  Lire la suite

PLUMMER MALADIE DE

Écrit par :  Universalis

Maladie de la thyroïde caractérisée par une augmentation majeure du volume de la glande thyroïde (goître), la présence de nodules et une surproduction d'hormone thyroïdienne (hyperthyroïdie). L'étiologie de la maladie de Plummer, qui survient habituellement chez les sujets âgés, reste inconnue. Sa symptomatologie ressemble à celle du syndrome de G ...  Lire la suite

SEXUALISATION, biologie

Écrit par :  Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI, Charles SULTAN

Dans le chapitre Hormones sexuelles : rôle des androgènesLe rôle des estrogènes est étudié dans l'article appareil génital : ils sont responsables de la morphogenèse « neutre » à savoir féminine. Nous ne l'envisagerons pas ici. Les ont longtemps été considérés comme des hormones exclusivement virilisantes, c'est-à-dire responsables de la différenciation et du développement de l'appareil génital ...  Lire la suite

Dans le chapitre Anomalies de la sexualisationLes hypogonadismes féminins, mais aussi masculins, se distinguent par le niveau de FSH (folliculo stimulating hormone). Si les FSH sont basses, la cause de l'hypogonadisme est hypophysaire ou hypothalamique (on peut discriminer ces deux origines possibles par l'épreuve au LHRF [luteinizing hormone realeasing factor]). Dans le cas ...  Lire la suite

SHEEHAN SYNDROME DE

Écrit par :  Universalis

Le syndrome de Sheehan est une insuffisance hypophysaire (hypopituitarisme) qui apparaît chez la femme après la grossesse et la naissance du bébé ; il est lié à la destruction des cellules de l'antéhypophyse, causée par l'hypoxie qui suit la naissance. Il peut également résulter d'un choc septique, ou d'une hémorragie massive, quelle qu'en soit la ...  Lire la suite

STEIN-LEVENTHAL SYNDROME DE

Écrit par :  Universalis

Le syndrome de Stein-Leventhal est également appelé syndrome des ovaires polykystiques. C'est une maladie endocrinienne qui touche les femmes et qui se caractérise par une élévation du taux des hormones sexuelles mâles (androgènes) et une absence d'ovulation (anovulation). C'est l'une des affections hormonales les plus fréquentes et elle est en ca ...  Lire la suite

SURRÉNALES

Écrit par :  Jacques DECOURT, Paul DI COSTANZO

Dans le chapitre Pathologie des surrénalesLes syndromes corticosurrénaliens observés en pathologie humaine sont très variés. On ne peut en donner ici qu'une vue sommaire et incomplète. L'insuffisance surrénale à évolution lente peut résulter d'une destruction progressive des deux capsules par la tuberculose ou par des lésions dégénératives diverses. Elle réalise le tableau de la maladie b ...  Lire la suite

THYROÏDE

Écrit par :  Jacques DECOURT

Dans le chapitre PathologiePlus fréquente chez la femme que chez l'homme, surtout observée entre vingt et trente ans et au voisinage de la ménopause, la maladie de Basedow, très commune, associe un syndrome d'hyperfonctionnement thyroïdien à un goitre et à une exophtalmie. Le goitre, généralement discret, est diffus, ferme, élastique. Très vasculaire, il peut prése ...  Lire la suite

ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME DE

Écrit par :  Thomas LAVERGNE

Le syndrome de Zollinger-Ellison est une affection endocrinienne caractérisée par une hyperproduction de gastrine du fait d'une tumeur (plus souvent maligne que bénigne) ou d'une hyperplasie endocrine siégeant le plus souvent au niveau du pancréas. Elle se trouve parfois intégrée dans le cadre d'une polyadénomatose où sont associés un hyperparathy ...  Lire la suite