Phénols

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CRÉSOL

Écrit par :  Bernard BACH

Mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3—C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire. Les créosols sont des antiseptiques puissants. À partir du mélange des trois isomères (acide crésylique), on obtient par nitration les trinitroc ...  Lire la suite

HYDROQUINONE

Écrit par :  Dina SURDIN

Benzène-1,4-diol ou paradiphénol C6H4 (OH)2. Masse moléculaire : 110,11 g Masse spécifique : 1,358 g/cm³ Point de fusion : 170,5 ⁰C Point d'ébullition : 286,2 ⁰C. Composé dimorphe : cristallise en prismes hexagonaux incolores après recristallisation dans l'eau, ou en feuilles monocl ...  Lire la suite

PHÉNOLS

Écrit par :  Jacques METZGER

Dès le début du xix^e siècle, les chimistes avaient réussi à isoler des huiles moyennes du goudron de houille, agitées avec une solution concentrée de soude, un composé défini. La couche aqueuse, additionnée d'un acide minéral, laissait déposer une huile dont la distillation fractionnée fournissait en tête un composé bouillant à ...  Lire la suite

PYROGALLOL

Écrit par :  Dina SURDIN

Trihydroxy-1,2,3-benzène, improprement dit acide pyrogallique. Formule brute : C6H3(OH)3 Masse moléculaire : 126,11 g Masse spécifique : 1,453 g/cm³ Point de fusion : 131-133 ⁰C Point d'ébullition : 309 ⁰C Composé inodore, cristallisant en aiguilles ou en feuilles blanches. Soluble ...  Lire la suite

RÉSORCINOL

Écrit par :  Dina SURDIN

Masse moléculaire : 110,11 g Masse spécifique : 1,285 g/cm³ Point de fusion : 110 ⁰C Point d'ébullition : 276,5 ⁰C Le résorcinol, ou résorcine, est un benzène-1,3-diol. Il cristallise en prismes ou en tables rhombiques. Il est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther ; insoluble dans le sulfure de carbone et le chlor ...  Lire la suite