Hydrocarbures cycliques aromatiques

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ANTHRACÈNE

Écrit par :  Dina SURDIN

Formule brute : C14H10 Masse moléculaire : 178,22 g Masse spécifique : 1,25 g/cm³ Point de fusion : 217 ⁰C Point d'ébullition : 354-355 ⁰C. Cet hydrocarbure cyclique cristallise en prismes monocliniques incolores et présente une fluorescence violette quand il est absolument pur. L'énergie de r ...  Lire la suite

AROMATICITÉ

Écrit par :  André JULG

Peu de notions sont aussi fondamentales et aussi souvent utilisées que celle d'aromaticité ; cependant c'est une des moins claires et des plus difficiles à préciser. Elle tire son origine de faits chimiques qui font apparaître d'étroites parentés entre certaines molécules. Ce fut Kekulé qui, le premier, reconnut, il y a plus de cent ans, une analo ...  Lire la suite

ARYLES RADICAUX

Écrit par :  Dina SURDIN

Groupements organiques monovalents dérivés d'un hydrocarbure aromatique par soustraction d'un atome d'hydrogène. Par exemple, le groupement phényle C6H5— est dérivé du benzène C6H6. Hydrocarbures cycliques aromatiquesNomenclature en chimie or ...  Lire la suite

BENZÈNE

Écrit par :  Dina SURDIN

Le plus simple des hydrocarbures aromatiques. Formule : C6H6 Fréquemment symbolisé par : Masse moléculaire : 78,11 g Masse spécifique : 0,88 g/cm³ Point de fusion : 5,5 ⁰C Point d'ébullition : 80,09 ⁰C. Cristaux incolores dans le système orthorhombique bipyramidal. Forme un azéotrope avec l'ea ...  Lire la suite

BENZÉNOÏDES

Écrit par :  Jacques METZGER

L'adjectif substantivé « benzénoïde » désigne cette importante famille de composés de la chimie organique qui renferment, dans leur squelette carboné, l'enchaînement du noyau benzénique. Mono ou polycycliques, porteurs ou non de groupements fonctionnels hétéroatomiques ou de chaînes latérales aliphatiques ou alicycliques, les composés benzénoïdes ...  Lire la suite

NAPHTALÈNE

Écrit par :  Dina SURDIN

Masse moléculaire : 128,16 g Masse spécifique : 1,145 g/cm³ Point de fusion : 80,22 ⁰C Point d'ébullition : 217,9 ⁰C Prismes monocliniques à odeur caractéristique. Le naphtalène, de formule brute C10H8, est le plus simple des hydrocarbures aromatiques benzénoïdes polycycliques à noyaux condens ...  Lire la suite

PICÈNE

Écrit par :  Pierre LASZLO

Le picène est un hydrocarbure aromatique associant cinq cycles benzéniques alignés. Les électrons associés aux liaisons doubles se répartissent sur toute l'étendue de la molécule. Quand, à très basse température (voisine du zéro absolu, – 273 ⁰C), on dope un cristal fait de molécules de picène par des atomes métalliques de la famille de ...  Lire la suite

TOLUÈNE

Écrit par :  Dina SURDIN

Hydrocarbure aromatique encore appelé méthylbenzène. Formule : C6H5— CH3 Masse moléculaire : 92,13 g Masse spécifique : 0,866 g/cm³ Point de fusion : — 95 ⁰C Point d'ébullition : 110,8 ⁰C. Infiniment soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène. Le groupement méthyle, fixé sur le n ...  Lire la suite

TROPYLIUM CATION

Écrit par :  Bernard CARTON

Cation aromatique C7H7⁺. Son nom provient de celui de l'alcaloïde atropine (isolé de l'Atropa belladona). L'atropine conduit, après hydrolyse, déshydratation et réaction d'Hoffmann, à un hydrocarbure non saturé appelé tropilidène ou encore cycloheptatriène. Le cation tropylium est l'ion co ...  Lire la suite

XYLÈNES

Écrit par :  Fernand COUSSEMANT

Les xylènes ou diméthylbenzènes (CH3—C6H4—CH3) existent sous trois formes isomères suivant la position relative des deux substituants méthyle sur le cycle benzénique ; ils sont obtenus initialement en mélange avec un quatrième isomère, l'éthylbenzène. Chimiquement, ils présentent les propriétés typiques ...  Lire la suite